Программа обязательного медицинского обследования младенцев в России готовится к серьезному обновлению. Как заявила заместитель министра здравоохранения Евгения Котова в интервью РИА Новости, в перечень неонатального скрининга планируют включить диагностику миодистрофии Дюшенна и еще пяти тяжелых наследственных патологий.
Основная цель — выявить опасные генетические нарушения на раннем этапе. По словам чиновницы, ведомство сейчас занимается вопросом интеграции этих позиций в систему государственных гарантий.
Важно, что при выявлении подобных недугов, сопровождающихся прогрессирующей мышечной слабостью, пациенты смогут получать жизненно необходимое лечение за счет фонда «Круг добра».
Видео для новости
